Crianças com Síndrome de Down

Escrito por Vilma Medina

Pode-se diagnosticar a Síndrome de Down no bebê antes do seu nascimento. A síndrome de Down é uma anomalia nos cromossomos que ocorre em 1,3 de cada 1000 nascimentos. Por motivos que ainda se desconhecem, um erro no desenvolvimento da célula, leva à formação de 47 cromossomos em lugar dos 46 que se formam normalmente. O material genético em excesso, muda levemente o desenvolvimento regular do corpo e o cérebro. É um dos defeitos genéticos de nascimento mais comuns. Afeta todas as raças e a todos os níveis econômicos  igualmente. Não existe cura para a Síndrome de Down  e tão pouco é possível prevení-la.  Em nenhum caso, a S.D. pode atribuir-se a  algo que fizeram ou deixaram de fazer os pais.